ABSTRACT
OBJETIVO: duas marcas comerciais de resinas acrílicas ativadas quimicamente (RAAQ), uma de uso ortodôntico (Orto Cril®) e outra de uso protético (Jet®), polimerizadas em presença e ausência de pressão, foram analisadas em relação ao conteúdo de monômero (MMA) residual liberado em solução, em diferentes intervalos de tempo (0,083; 0,25; 1; 1,25; 2,17; 5; 9; 14 e 21 dias). METODOLOGIA: a espectroscopia de absorção no ultravioleta foi utilizada na análise de soluções aquosas de MMA, com concentrações conhecidas, visando a determinação de uma curva de calibração. Soluções aquosas contendo corpos-de-prova, confeccionados com as citadas RAAQ, foram também submetidas à análise por espectroscopia de absorção no ultravioleta. RESULTADOS E CONCLUSÕES: os resultados foram comparados aos dados da curva de calibração, visando estabelecer a concentração de MMA residual das amostras. Eles permitiram concluir que o nível de MMA residual liberado em solução foi mais elevado durante as primeiras 24 horas, havendo uma tendência à estabilização a partir desse período e que a resina acrílica de uso ortodôntico apresentou níveis mais elevados de MMA em solução do que a de uso protético, em ambas as condições de polimerização empregadas, com presença e ausência de pressão. Além disso, a presença de pressão, durante a polimerização das duas resinas, elevou a concentração de MMA em solução, não havendo, entretanto, efeito da interação entre as marcas das resinas e a presença e ausência de pressão na concentração de MMA em solução, medida ao longo do tempo. Porém, todas as três variáveis (tempo, resina e pressão) foram significantes.
AIM: Two comercial brands of auto polymerizing acrylic resins (one for orthodontics use, Orto Cril®, and the other for prosthetics use, Jet®) were analyzed concerning the amount of methyl methacrilate (MMA) monomer dissolved in solution, processed under and not under pressure, in different intervals (0.083; 0.25; 1; 1.25; 2.17; 5; 9; 14 and 21 days). METHODS: The ultra-violet absorption spectroscopy was used in the analysis of aqueous solutions of MMA, with known concentrations, in order to determine the calibration curve. Aqueous solutions containing samples made with the acrylic resins described above were submitted to ultra-violet absorption spectroscopy analysis. RESULTS AND CONCLUSIONS: The results were compared to the calibration curve data, in order to establish the MMA concentration. These results led to the conclusion that the residual MMA level dissolved in the solution was higher in the first twenty-four hours, tending to stability from this period on. Auto polymerizing acrylic resins processed under pressure showed higher levels of MMA, even though it was not noticed an interaction effect between the resins brand and the presence of pressure in the level of MMA concentration measured throughout the intervals. In spite of that, the three variables (time, resins and pressure) were of noticeable importance.
Subject(s)
Acrylic Resins , Spectrum Analysis , Methylmethacrylate , Dental MaterialsABSTRACT
El objetivo de este trabajo fue evaluar mediante un estudio abierto no comparativo el uso de secnidazol en suspensión oral, suministrado a niños venezolanos infectados por Giardia intestinalis, procedentes de Carapita, un barrio marginal de la ciudad de Caracas. Setenta niños (38 masculinos y 32 femeninos) con un rango de edad entre 2 y 11 años fueron tratados con una dosis única (30mg/kg peso corporal) de secnidazol, después de haber hecho el diagnóstico de giardiasis mediante examen clínico y evaluación parasitológica en tres muestras de heces. La efectividad del tratamiento se determinó 15 días después del tratamiento utilizado la evaluación clínica y parasitológica. Los resultados mostraron 95 por ciento de cura clínica demostrado por una disminución significativa de la frecuencia de síntomas gastrointestinales. La cura parasitológica fue de 98 por ciento, hubo cuatro fracasos al final del tratamiento. Los efectos secundarios observados después del tratamiento fueron de moderada intensidad y duraron solamente algunas horas. Estos resultados muestran que una dosis única de secnidazol en una suspensión oral es un tratamiento efectivo, seguro y bien tolerado para niños con giardiasis y que esta droga pudiera ser administrada como tratamiento a poblaciones en riesgo